当地时间9月26日 ，实世84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，界数据亮本研究中位 PFS 尚未达到 ，驯相并在高龄 、鹿生12 个月 PFS 率为 65.1% 。物福47.0% 伴有不同程度的可苏髓外病变（EMD） 。Eque-cel），®中82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，实世7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，界数据亮路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，驯相更重度经治 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，
真实世界安全边界清晰 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。在高龄 、与注册研究人群相比，
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南京 、最高为12线 。驯鹿生物宣布 ，结果显示 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。中位治疗线数达4线 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，缓解深度方面 ，在深度且持久的缓解之外 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
此外，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，中位随访 10.97 个月时 ，高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，
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